每日策略
股指期货松绑，A股“闻风色变”
短期：弱势盘整中期：注意变化
市场观察
周五A股低开低走考验点。从盘面看，股指全天表现极为弱势，指数双双低开便一路缓慢走低，虽然有AR概念和船舶军工股表现活跃，但星星之火难以燎原，沪指也多次下探超1%；创业板指数则小幅高开却未能摆脱走弱命运，收出一根中阴线。最终沪指跌0.94%，深成指跌1.04%，创业板更是跌1.09%。细节上，涨幅居前的板块有 三季报业绩，营收、净利润和扣非后净利润为57.24亿、6.15亿、5.38亿，同比增17.13%、24.08%、27.97%，EPS为1.57元，符合预期；前三季度营收分别同比增长12.41%、30.48%、9.50%，净利润同比增长25.89%、13.12%、33.05%，扣非后净利润同比增35.34%、18.19%、31.09%。
（2）参芪扶正注射液增速放缓，潜力高端特色专科药仍保持较高的增长
参芪扶正前三季度营收12.75亿，增长9.7%，较前二季度增速15%放缓，因为基数较大、中药注射剂政策混沌，未来工作医院医院的开发上。艾普拉唑和鼠神经生长因子前三季度营收2.16亿、3.75亿，增长60%、77%；促性激素类三个季度营收9.13亿，增长34%，增速相比上半年略有放缓，原因是去年上半年基数较低，下半年开始放量增长，其中亮丙瑞林微球营收3.07亿元，增长40%，尿促性素营收1.49亿，增长35%，尿促卵泡素营收4.15亿，增长约30%。目前公司潜力品种营收已超过参芪扶正，保证公司业绩的高增速。另外抗病毒颗粒营收1.87亿，增长15.17%，原料药三季度收入12.46亿元，增长14.66%。
（3）艾普拉唑预计进入国家医保，多个在研品种值得期待
目前上市销售的艾普拉唑肠溶片已进入13个省份的医保目录，预计进入新版国家医保，并且针剂已完成III期临床试验，正申报生产，已经进入优先审评名单，预计17年艾普拉唑增速进一步提高。预计年获批上市；注射用重组人绒促性素已于近日取得临床批件，预计明年年底完成大部分的III期临床；重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液临床申报获得受理；重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液正在申报临床。
（4）精准医疗布局仪器加试剂
与CYVENIO合资的丽珠圣美已基本完成设备与试剂的生产技术转移，产品注册方面，设备的一类审批也已处于公示阶段，其它试剂的注册已初步确定临床方案医院。医院、医院投放LiquidBiopsy平台设备并从事临床病理方面的研究工作，医院也合作共同建立联合实验室从事精准医学临床应用的研究与开发。
估值评级
公司特色专科药已经超过参芪扶正，预计以后还会保持高增速，预计16-18年EPS为1.93、2.30、2.81元，对应PE为30倍、25倍、21倍，给予17年30倍估值，目标价66元，给予增持评级。
风险提示
潜力品种增长低于预期。
财经速递
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